A Novartis anunciou que a Comissão Europeia aprovou o seu fármaco para a esclerose múltipla Gilenya, um potencial blockbuster que poderá ajudar a companhia a lidar com a pressão dos preços dos fármacos e a concorrência dos medicamentos genéricos.
De acordo com a “Reuters”, o Gilenya foi autorizado para pessoas que com actividade elevada recorrente/remitente da doença, apesar do tratamento com beta interferão, ou em pacientes com rápida evolução de esclerose múltipla recorrente/remitente grave, indicou a empresa.
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